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尊龙凯时推出外泌体单抗组合，精准鉴定新突破发布时间：2025-03-03 信息来源：孙佳顺了解详细在生物医疗领域，外泌体研究正逐渐成为科学探索的热点。为满足研究人员对外泌体分析的需求，尊龙凯时推出了一款全新的外泌体研究工具包。该工具包不仅包括外泌体的示踪、培养及提取，还配备有高纯度的外泌体样品。这些产品的丰富性能够显著提高外泌体研究的效率与准确性，使科学家们能够更深入地了解外泌体在生物过程中的重

在生物医疗领域，外泌体研究正逐渐成为科学探索的热点。为满足研究人员对外泌体分析的需求，尊龙凯时推出了一款全新的外泌体研究工具包。该工具包不仅包括外泌体的示踪、培养及提取，还配备有高纯度的外泌体样品。这些产品的丰富性能够显著提高外泌体研究的效率与准确性，使科学家们能够更深入地了解外泌体在生物过程中的重

国内首创！尊龙凯时成功研发IPHASEBALB/c小鼠肝溶酶体发布时间：2025-03-02 信息来源：童馥琪了解详细尊龙凯时在生物医疗领域的不断发展促成了小分子药物、小核苷酸药物及抗体药物等针对肿瘤的治疗药物的重要突破。其中，小核苷酸药物和抗体-药物偶联物（ADC）是众多制药企业开发的热门选项。为检验药物的稳定性和安全性，体外代谢试验至关重要，而肝溶酶体则成为开发小核苷酸药和ADC药物过程中不可或缺的研究对象。为

尊龙凯时在生物医疗领域的不断发展促成了小分子药物、小核苷酸药物及抗体药物等针对肿瘤的治疗药物的重要突破。其中，小核苷酸药物和抗体-药物偶联物（ADC）是众多制药企业开发的热门选项。为检验药物的稳定性和安全性，体外代谢试验至关重要，而肝溶酶体则成为开发小核苷酸药和ADC药物过程中不可或缺的研究对象。为

尊龙凯时助力肽类药物高效合成，光化学技术引领新方案发布时间：2025-03-01 信息来源：单斌言了解详细最近，尊龙凯时分享了一个来自诺和诺德的创新案例：研究团队通过先进的连续流动技术，实现了肽类和蛋白质在C端α-氨基化过程中的显著突破。这项技术打破了传统合成方法的限制，为高效合成肽类药物提供了全新的解决方案。这究竟是如何完成的呢？科学家们利用连续流动技术，从半胱氨酸衍生的多肽前体成功实现了肽和蛋白质的

最近，尊龙凯时分享了一个来自诺和诺德的创新案例：研究团队通过先进的连续流动技术，实现了肽类和蛋白质在C端α-氨基化过程中的显著突破。这项技术打破了传统合成方法的限制，为高效合成肽类药物提供了全新的解决方案。这究竟是如何完成的呢？科学家们利用连续流动技术，从半胱氨酸衍生的多肽前体成功实现了肽和蛋白质的

尊龙凯时探索神经递质与神经调质监测技术进展发布时间：2025-02-28 信息来源：邱心岚了解详细神经递质（NTs）和神经调质（NMs）在大脑的功能和行为调控中扮演着重要角色，因此对其动态变化的监测对于理解神经系统的运作至关重要。近年来，基因编码的神经递质和神经调质指示剂（GENIs）的开发为实时监测这些分子的变化提供了新工具，推动了神经科学的研究进展。GENIs能够在健康和疾病状态下提供NTs

神经递质（NTs）和神经调质（NMs）在大脑的功能和行为调控中扮演着重要角色，因此对其动态变化的监测对于理解神经系统的运作至关重要。近年来，基因编码的神经递质和神经调质指示剂（GENIs）的开发为实时监测这些分子的变化提供了新工具，推动了神经科学的研究进展。GENIs能够在健康和疾病状态下提供NTs

尊龙凯时国际研讨会：共探AAV递送与靶向策略发布时间：2025-02-26 信息来源：司徒莺鹏了解详细你是否在寻找有效的方法来降低腺相关病毒（AAV）载体的免疫原性并提升其递送效率？希望深入了解当前AAV研究中面临的效力相关挑战，以及相应的解决策略？我们诚邀您参加于2025年2月26日上午11时（北京时间）举办的网络研讨会，主题为《MasterAAVDelivery&TargetingwithPro

你是否在寻找有效的方法来降低腺相关病毒（AAV）载体的免疫原性并提升其递送效率？希望深入了解当前AAV研究中面临的效力相关挑战，以及相应的解决策略？我们诚邀您参加于2025年2月26日上午11时（北京时间）举办的网络研讨会，主题为《MasterAAVDelivery&TargetingwithPro

尊龙凯时的聚合酶链反应技术发布时间：2025-02-26 信息来源：林阅勤了解详细聚合酶链反应（PCR）是一种关键的分子生物学技术，涵盖了变性、退火和延伸三个基本步骤。其过程如下：首先，模板DNA在约93℃的高温下被变性，双链DNA解离为单链，为后续引物的结合创造条件。接下来，温度降低至约55℃，引物与模板DNA单链的互补序列结合，完成退火步骤。最后，DNA聚合酶（如TaqDNA

聚合酶链反应（PCR）是一种关键的分子生物学技术，涵盖了变性、退火和延伸三个基本步骤。其过程如下：首先，模板DNA在约93℃的高温下被变性，双链DNA解离为单链，为后续引物的结合创造条件。接下来，温度降低至约55℃，引物与模板DNA单链的互补序列结合，完成退火步骤。最后，DNA聚合酶（如TaqDNA